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1、貫徹執行國家有關藥品質量管理的法律、法規和政策，積極推行 GSP在企業的施行；
2、負責起草企業藥品質量管理制度，并指導、督促質量管理制度的執行；
3、負責建立企業所經營藥品并包含質量標準等內容的質量檔案；
4、負責首營企業和首營品種的質量審核(包含企業，藥品經營等資料變更）；
5、負責藥品質量的查詢和藥品質量事故或質量投訴的調查、處理及報告；
6、 協助開展對企業職工藥品質量管理知識的繼續教育或培訓和企業內部其他的繼續教育或培訓；
7、負責藥品驗收的管理，負責指導和監督藥品保管、養護中的質量工作；
8、對企業質量管理體系有效運行負責；
9、對不合格藥品的確認、處理、報損、銷毀負責；
10、對首營品種和首營企業的審核負責。

任職要求：
1、藥學或相關專業本科學歷，具有執業藥師證；
2、具有3年以上藥品經營質量管理經驗；
3、能獨立解決經營過程中的質量問題。