發(fā)布:2021-05-26 01:22:01 關(guān)注:17621次
我院國(guó)家藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)現(xiàn)gcp中心現(xiàn)面向社會(huì)公開(kāi)招聘以下崗位:
崗位名稱(chēng) | 所屬部門(mén) | 崗位職責(zé) | 應(yīng)聘要求 | 招聘人數(shù) |
細(xì)胞治療平臺(tái)負(fù)責(zé)人 | gcp中心 | 1.負(fù)責(zé)細(xì)胞治療項(xiàng)目全面管理,包括免疫細(xì)胞和干細(xì)胞的低溫保存技術(shù)、細(xì)胞分離技術(shù)和臨床級(jí)細(xì)胞生產(chǎn)工藝(cmc)的不斷優(yōu)化升級(jí),并與相關(guān)人員進(jìn)行溝通和協(xié)調(diào),銜接細(xì)胞制劑的研發(fā)、生產(chǎn)與臨床應(yīng)用; 2.負(fù)責(zé)細(xì)胞藥物的研發(fā)、工藝優(yōu)化和驗(yàn)證工作;建立細(xì)胞制備的標(biāo)準(zhǔn)操作流程和質(zhì)量控制體系等制度性規(guī)范化管理; 3.負(fù)責(zé)協(xié)助細(xì)胞產(chǎn)品的醫(yī)療器械品類(lèi)申報(bào);負(fù)責(zé)撰寫(xiě)生產(chǎn)工藝、雜質(zhì)研究、質(zhì)量研究,穩(wěn)定性研究等藥學(xué)研究資料用于申報(bào)ind或nda,配合細(xì)胞藥品備案/注冊(cè)及申報(bào)業(yè)務(wù); 4.完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)、項(xiàng)目工作。 | 1.臨床醫(yī)學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)碩士以上學(xué)歷,在細(xì)胞治療領(lǐng)域具有出色的專(zhuān)業(yè)知識(shí),熟悉細(xì)胞治療行業(yè)相關(guān)政策,熟練掌握細(xì)胞藥物、生物制品的研發(fā)生產(chǎn)過(guò)程; 2.3年及以上國(guó)內(nèi)、外知名藥企/生物技術(shù)公司/研究機(jī)構(gòu)/細(xì)胞治療公司研發(fā)和管理經(jīng)驗(yàn); 3.良好的項(xiàng)目管理能力及跨團(tuán)隊(duì)溝通及協(xié)作能力 | 1名 |
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