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崗位職責(zé)： 1、協(xié)助研究者完成受試者管理工作；受試者招募；篩選潛在的受試者；知情同意等的協(xié)助聯(lián)絡(luò)等；安排受試者訪視；安排實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)檢查、獲取檢查結(jié)果；了解受試者身體狀況；及時(shí)更新受試者信息； 2、協(xié)助研究者及時(shí)完成SAE（嚴(yán)重不良事件）及AE（不良事件）等相關(guān)安全報(bào)告； 3、在研究者授權(quán)下協(xié)助研究者填寫CRF（需要進(jìn)行醫(yī)學(xué)判斷的除外）； 4、協(xié)助完成臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的資料收集（相關(guān)檢查單復(fù)印單）、整理和歸檔管理； 5、藥品和相關(guān)臨床試驗(yàn)物資的管理，包括藥物的回收和歸還，并完成相關(guān)記錄； 6、對(duì)所負(fù)責(zé)的研究中心進(jìn)行實(shí)驗(yàn)物資的有效管理，按時(shí)完成臨床試驗(yàn)在該中心的文件整理、受試者訪視通知、完成臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的錄入等； 7、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)部學(xué)術(shù)人員的培訓(xùn)和協(xié)助，確保實(shí)現(xiàn)項(xiàng)目目標(biāo)。 任職要求： 1、藥學(xué)、臨床相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷； 2、具有2年以上相關(guān)崗位工作經(jīng)驗(yàn)； 3、具有GCP證書，熟悉office軟件操作； 4、善于溝通，有一定CRC人員資源