職位描述
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崗位職責:
1、協助研究者完成受試者管理工作;受試者招募;篩選潛在的受試者;知情同意等的協助聯絡等;安排受試者訪視;安排實驗室各項檢查、獲取檢查結果;了解受試者身體狀況;及時更新受試者信息;
2、協助研究者及時完成SAE(嚴重不良事件)及AE(不良事件)等相關安全報告;
3、在研究者授權下協助研究者填寫CRF(需要進行醫學判斷的除外);
4、協助完成臨床試驗項目的資料收集(相關檢查單復印單)、整理和歸檔管理;
5、藥品和相關臨床試驗物資的管理,包括藥物的回收和歸還,并完成相關記錄;
6、對所負責的研究中心進行實驗物資的有效管理,按時完成臨床試驗在該中心的文件整理、受試者訪視通知、完成臨床試驗數據的錄入等;
7、負責區域內部學術人員的培訓和協助,確保實現項目目標。
任職要求:
1、藥學、臨床相關專業,本科及以上學歷;
2、具有2年以上相關崗位工作經驗;
3、具有GCP證書,熟悉office軟件操作;
4、善于溝通,有一定CRC人員資源
工作地點
地址:杭州西湖區杭州-西湖區南都研發樓B座


職位發布者
HR
杭州核力欣健實業股份有限公司

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醫療設備·器械
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100-199人
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私營·民營企業
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新白廈商務中心