職位描述
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一、崗位職責:
1、按照醫療器械法律法規及相關標準要求,自主獨立負責新產品 注冊工作及產品延續和變更注冊工作;
2、與相關部門聯系溝通,確保注冊申報資料的報送、審評和審批順利進行,實時跟蹤產品注冊過程,確保按時獲得產品注冊證;
3、負責收集醫療器械法律法規及標準,及時提供有效的法律法規及標準給與相關部門;
4、撰寫CE,FDA認證申請材料。
5、其它與產品注冊相關事宜;
二、任職要求:
1、本科以上學歷,材料學、藥學、臨床醫學、生物醫學工程等相關專業優先。
2、二年以上醫療器械注冊工作經驗;
3、具有醫療器械質量管理體系方面的知識,熟悉醫療器械行業相關法律法規、政策,熟悉政府部門的工作流程;
4、具備良好的溝通技巧和協調能力
1、按照醫療器械法律法規及相關標準要求,自主獨立負責新產品 注冊工作及產品延續和變更注冊工作;
2、與相關部門聯系溝通,確保注冊申報資料的報送、審評和審批順利進行,實時跟蹤產品注冊過程,確保按時獲得產品注冊證;
3、負責收集醫療器械法律法規及標準,及時提供有效的法律法規及標準給與相關部門;
4、撰寫CE,FDA認證申請材料。
5、其它與產品注冊相關事宜;
二、任職要求:
1、本科以上學歷,材料學、藥學、臨床醫學、生物醫學工程等相關專業優先。
2、二年以上醫療器械注冊工作經驗;
3、具有醫療器械質量管理體系方面的知識,熟悉醫療器械行業相關法律法規、政策,熟悉政府部門的工作流程;
4、具備良好的溝通技巧和協調能力
工作地點
地址:杭州錢塘區銀海街550號


職位發布者
HR
浙江曙光科技有限公司

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醫療設備·器械
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200-499人
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公司性質未知
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杭州經濟技術開發區銀海街550號
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