職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
崗位職責:
1、全面負責QA和QC的工作,適時向公司領導提出保證產品質量的意見和措施;
2、主持公司日常質量分析會議;
3、負責組織對QA和QC人員進行技術和各種管理制度、SOP的培訓及考核;
4、負責組織制訂QA和QC部門的各項管理制度及崗位標準操作規程;
5、負責組織物料和中間產品的放行;
6、對全公司有關質量的人和事負監督實施、糾正及預防的責任;
7、負責審核公司的質量體系文件管理性文件和組織類文件;
8、負責組織處理客戶投訴問題,必要時派員回訪客戶;
9、組織進行公司質量體系自查;
10、負責組織協調各部門迎接第三方及政府監督部門的檢查。
11、確保原輔料、包裝材料、中間產品、待包裝產品和成品符合經注冊批準的要求和質量標準;
12、確保在產品放行前完成對批記錄的審核;
13、批準質量標準、取樣方法、檢驗方法和其他質量管理的操作規程;
14、審核和批準所有與質量有關的變更;
15、確保所有重大偏差和檢驗結果超標已經過調查并得到及時處理;
16、批準并監督委托檢驗和委托生產;
17、監督廠房和設備的維護,以保持其良好的運行狀態;
18、確保完成各種必要的確認或驗證工作,審核和批準確認或驗證方案和報告;確保關鍵設備經過確認;確保完成生產工藝驗證;
19、評估和批準物料供應商;
20、確保所有與產品質量有關的投訴已經過調查,并得到及時、正確的處理;
21、確保完成產品的持續穩定性考察計劃,提供穩定性考察的數據;
22、確保完成產品質量回顧分析;
23、確保企業所有相關人員都已經過必要的上崗前培訓和繼續培訓,批準公司培訓及計劃,并根據實際需要調整培訓內容。
24、審核和批準產品的工藝規程、操作規程等文件;
25、確定和監控物料和產品的貯存條件;
26、安排所有質量相關記錄的保存;
27、監督公司內藥品生產質量管理規范的執行狀況;
28、批準不合格的物料、中間產品、待包裝產品和成品的處理;
29、執行國家、省、市藥品監督管理部門頒布的法規及相應的指令性文件和規定,并作出具體實施計劃。
任職要求:
1、本科及以上學歷,藥學相關專業;具有執業藥師資格或中級專業技術職稱;
2、5年以上藥品質量管理工作經驗,其中3年以上團隊管理經驗,具有質量負責人任職經驗;
3、熟悉藥品質量管理相關法律法規和行業標準;掌握質量管理技術和工具應用;
4、具有較強的組織、溝通和協調能力;具備較強的團隊管理與問題分析處理能力;學習能力強,堅持原則,遵守職業道德
工作地點
地址:湖州吳興區湖州湖州吳興區三天門路
求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發布者
HR
杭州核力欣健實業股份有限公司
- 醫療設備·器械
- 100-199人
- 私營·民營企業
- 新白廈商務中心