崗位職責:
1.負責起草生產部設備使用、清潔標準操作規程,不得影響驗證進度。
2.負責生產部批記錄/輔助記錄的發放及收集、統計、歸檔,每周五匯報記錄明細。
3.按照GMP體系要求填寫批生產記錄、輔助記錄(操作與記錄同步)
4.負責監督生產設備的日常維護保養
5.負責車間中間站的物料管理,進行賬、物、卡登記
6.參與產品的工藝驗證、清潔驗證、設備驗證,做好記錄,審核簽字
7.負責車間生產環境、設備、物料、容器具的狀態標識管理
8.負責車間GMP管理培訓工作。
9.完成公司領導交辦的其他工作
任職要求:
1.學歷及專業:大專,藥學、制藥工程等相關專業。
2.經驗要求:2年醫藥類企業工藝員從業經驗;了解GMP生產體系。
3.知識要求:了解相關醫藥類的專業知識、如藥品生產質量管理規范知識
4.能力要求:具有溝通能力、動手能力、組織協調能力、執行力,熟悉電腦辦公軟件操作能力
職位福利:五險一金、帶薪年假、交通補助、餐補、通訊補助、節日福利
- 制藥·生物工程
- 100-199人
- 私營·民營企業
- 北京市東城區燈市口大街33號8層