職位描述
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崗位職責: 1.負責起草生產部設備使用、清潔標準操作規程,不得影響驗證進度。 2.負責生產部批記錄/輔助記錄的發放及收集、統計、歸檔,每周五匯報記錄明細。 3.按照GMP體系要求填寫批生產記錄、輔助記錄(操作與記錄同步) 4.負責監督生產設備的日常維護保養 5.負責車間中間站的物料管理,進行賬、物、卡登記 6.參與產品的工藝驗證、清潔驗證、設備驗證,做好記錄,審核簽字 7.負責車間生產環境、設備、物料、容器具的狀態標識管理 8.負責車間GMP管理培訓工作。 9.完成公司領導交辦的其他工作 任職要求: 1.年齡:25-45歲 2.學歷及專業:大專,藥學、制藥工程等相關專業。 3.經驗要求:2年醫藥類企業工藝員從業經驗;了解GMP生產體系。 4.知識要求:了解相關醫藥類的專業知識、如藥品生產質量管理規范知識 5.能力要求:具有溝通能力、動手能力、組織協調能力、執行力,熟悉電腦辦公軟件操作能力職位福利:五險一金、帶薪年假、交通補助、餐補、通訊補助、節日福利
工作地點
地址:北京北京
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職位發布者
HR
北京柯瑞生物科技有限公司
- 制藥·生物工程
- 51-99人
- 公司性質未知
- 東城區東直門南大街5號中青旅大廈1312柯瑞生物