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崗位職責(zé)： 1.負(fù)責(zé)起草生產(chǎn)部設(shè)備使用、清潔標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，不得影響驗(yàn)證進(jìn)度。 2.負(fù)責(zé)生產(chǎn)部批記錄/輔助記錄的發(fā)放及收集、統(tǒng)計(jì)、歸檔，每周五匯報(bào)記錄明細(xì)。 3.按照GMP體系要求填寫批生產(chǎn)記錄、輔助記錄（操作與記錄同步） 4.負(fù)責(zé)監(jiān)督生產(chǎn)設(shè)備的日常維護(hù)保養(yǎng) 5.負(fù)責(zé)車間中間站的物料管理，進(jìn)行賬、物、卡登記 6.參與產(chǎn)品的工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證、設(shè)備驗(yàn)證，做好記錄，審核簽字 7.負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)環(huán)境、設(shè)備、物料、容器具的狀態(tài)標(biāo)識(shí)管理 8.負(fù)責(zé)車間GMP管理培訓(xùn)工作。 9.完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作 任職要求： 1.年齡：25-45歲 2.學(xué)歷及專業(yè)：大專，藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)。 3.經(jīng)驗(yàn)要求：2年醫(yī)藥類企業(yè)工藝員從業(yè)經(jīng)驗(yàn)；了解GMP生產(chǎn)體系。 4.知識(shí)要求：了解相關(guān)醫(yī)藥類的專業(yè)知識(shí)、如藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范知識(shí) 5.能力要求：具有溝通能力、動(dòng)手能力、組織協(xié)調(diào)能力、執(zhí)行力，熟悉電腦辦公軟件操作能力