職位描述
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1.負責公司產品在國內外注冊/認證的資料編寫;2.負責注冊檢驗的全程協調和推進,直至按期取得結論合格的檢測報告;3. 負責產品注冊/認證證書的變更、延續,及各類法規相關資料的辦理,維持所負責的各類證書的持續有效性;4.負責創新醫療器械、醫療器械廣告審查等向藥監部門申報的資料編寫與申報;5.收集和跟蹤最新國際、國家與地方標準和法規要求,負責新法規標準的宣貫和培訓工作;6.參與研發項目,負責新項目的法規調研、法規策略制定和實施,參與設計開發階段評審、變更評審和風險管理活動;
工作地點
地址:蘇州蘇州


職位發布者
肖女士/..HR
武漢景行英才人力資源服務有限公司

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咨詢(財會·法律·人力資源)
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21-50人
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私營·民營企業
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武漢市漢陽區二橋頭北大資源首座1 幢30層7號