職位描述
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工作職責:1、負責制藥企業項目計算機化系統驗證文件的起草,包括驗證計劃、風險評估、測試和確認文件等;2、負責制藥企業項目計算機化系統設計確認、安裝確認和運行確認的執行工作;3、負責制藥企業項目計算機化系統測試記錄和驗證報告的整理和移交;4、負責制藥企業項目CSV方向的培訓工作;5、參與公司CSV體系的升級。崗位要求:1、本科及以上學歷,藥學、化學、生物學、計算機、自動化等相關專業畢業;2、三年以上制藥企業質量管理或驗證相關工作經驗,熟悉計算機化系統;3、熟悉GMP、數據完整性、計算機化系統管理和驗證相關法規和指南;4、熟練使用Word、Excel、PPT等常用辦公軟件;5、熟悉LIMS、MES、EBR、EDMS等系統者優先;6、適應短期出差。
職能類別:藥品生產/質量管理
工作地點
地址:杭州濱江區杭州-濱江區
求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發布者
HR
浙江中控技術股份有限公司
- 計算機軟件
- 1000人以上
- 國內上市公司
- 東陂路582號獅子園文創園