職位描述
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崗位職責(zé):1、參與cGMP生物制藥細(xì)胞車間的下游工藝生產(chǎn)。嚴(yán)格按照SOP進(jìn)行純化工藝操作;2、負(fù)責(zé)車間SOP的起草、修訂、變更等工作;3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中批記錄、輔助記錄等記錄的及時填寫; 4、日常生產(chǎn)過程中潔凈區(qū)衛(wèi)生清潔、消毒;5、生產(chǎn)工器具、潔具清潔;6、生產(chǎn)用設(shè)備的基本操作與日常維護(hù);7、完成領(lǐng)導(dǎo)交待的其它事項。任職要求:1、熟悉蛋白或病毒純化工藝,了解相關(guān)純化工藝原理;2、熟悉主流純化設(shè)備的操作,如過濾設(shè)備、層析設(shè)備等;3、了解國內(nèi)外法規(guī)及相關(guān)指導(dǎo)原則;4、了解生產(chǎn)潔凈車間注意事項。
職能類別:生物工程/生物制藥
工作地點
地址:武漢武漢


職位發(fā)布者
HR
武漢樞密腦科學(xué)技術(shù)有限公司

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制藥·生物工程
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51-99人
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公司性質(zhì)未知
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東湖高新技術(shù)開發(fā)區(qū)光谷七路128號
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