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藥品質(zhì)量研究員
面議 經(jīng)驗不限 學(xué)歷不限
  • 全勤獎
  • 節(jié)日福利
  • 不加班
  • 周末雙休
杭州核力欣健實業(yè)股份有限公司 最近更新 13680人關(guān)注
職位描述
該職位還未進(jìn)行加V認(rèn)證,請仔細(xì)了解后再進(jìn)行投遞!
崗位職責(zé) 1、根據(jù)新產(chǎn)品項目計劃,制訂質(zhì)量研究計劃和實驗方案,經(jīng)批準(zhǔn)后組織實施; 2、承擔(dān)在研藥品質(zhì)量分析、質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究工作;承擔(dān)分析方法建立、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立和樣品的穩(wěn)定性試驗設(shè)計等工作; 3、根據(jù)技術(shù)指導(dǎo)原則要求,規(guī)范開展質(zhì)量分析、質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究工作,觀察實驗中出現(xiàn)的各種現(xiàn)象,及時做好研究原始記錄; 4、承擔(dān)工藝優(yōu)化、工藝驗證時的檢測分析和評估工作,并協(xié)助工藝研究人員制定相關(guān)方案; 5、根據(jù)工藝驗證計劃及相關(guān)法規(guī)對工藝驗證的要求,協(xié)助工藝研究人員編制驗證方案和驗證報告; 6、承擔(dān)中間產(chǎn)品、成品檢驗操作規(guī)程起草工作; 7、承擔(dān)研發(fā)產(chǎn)品中試放大生產(chǎn)時的樣品檢驗及批檢驗記錄整理工作; 任職要求: 1、大學(xué)本科及以上,藥物分析及相關(guān)專業(yè) 2、三年以上的工作經(jīng)驗 3、藥品質(zhì)量研究經(jīng)驗較豐富,熟悉新藥研究的相關(guān)法律法規(guī)和指導(dǎo)原則;能熟練運(yùn)用相應(yīng)的儀器設(shè)備,熟悉GMP規(guī)范和數(shù)據(jù)完成性的相關(guān)要求。 4、工作積極主動,認(rèn)真積極負(fù)責(zé),具有較強(qiáng)的抗壓能力和學(xué)習(xí)態(tài)度,有團(tuán)隊合作精神,具有較強(qiáng)的創(chuàng)新意識,具有較強(qiáng)的溝通和執(zhí)行能力。 5、英語四級以上,能查閱國外文獻(xiàn),優(yōu)秀的應(yīng)屆畢業(yè)可以考慮
聯(lián)系方式
注:聯(lián)系我時,請說是在南湖人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址:湖州吳興區(qū)
求職提示:用人單位發(fā)布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費(fèi)、置裝費(fèi)、押金、服裝費(fèi)、培訓(xùn)費(fèi)、身份證、畢業(yè)證等),均涉嫌違法,請求職者務(wù)必提高警惕。
職位發(fā)布者
HR
杭州核力欣健實業(yè)股份有限公司
  • 制藥·生物工程
  • 200-499人
  • 私營·民營企業(yè)
  • 湖州市紅豐路1366號6號樓D座8層
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