職位描述
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崗位職責:
1、負責公司產品申報注冊工作;包括生產許可證變更、GMP符合性檢查、變更事項相關資料整合、系統操作等;
2、完成公司年報資料的整合及申報;
3、藥物警戒工作的實施;包括藥品不良反應報告收集撰寫、文獻搜索等;
4、管轄內體系文件的起草、修訂;
5、參與公司自檢工作;
6、領導安排的其他工作。
任職要求:
1、藥學相關專業,本科及以上學歷;
2、3年及以上藥品申報注冊工作經驗;
3、具備良好的邏輯思維能力和溝通能力,高度責任心和嚴謹的工作態度
1、負責公司產品申報注冊工作;包括生產許可證變更、GMP符合性檢查、變更事項相關資料整合、系統操作等;
2、完成公司年報資料的整合及申報;
3、藥物警戒工作的實施;包括藥品不良反應報告收集撰寫、文獻搜索等;
4、管轄內體系文件的起草、修訂;
5、參與公司自檢工作;
6、領導安排的其他工作。
任職要求:
1、藥學相關專業,本科及以上學歷;
2、3年及以上藥品申報注冊工作經驗;
3、具備良好的邏輯思維能力和溝通能力,高度責任心和嚴謹的工作態度
工作地點
地址:湖州吳興區浙江核力欣健藥業有限公司
查


職位發布者
王善靈HR
杭州核力欣健實業股份有限公司

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醫療設備·器械
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100-199人
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私營·民營企業
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新白廈商務中心