職位描述
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崗位職責:
1、負責編制中小試生產品種工藝技術方案、工藝驗證文件,并進行關鍵工藝參數的確認;
2、與質量管理部共同完成產品注冊相關的工藝資料;
3、負責指導生產現場嚴格執行經批準的工藝規程、崗位SOP及相關的管理文件;
4、負責生產工藝規程、驗證方案的修訂工作;
5、負責品種注冊申報資料的初審工作;
6、負責組織制備工藝、質量改進分析,起草改進方案;
7、及時完成上級安排的臨時任務。
任職要求:
1、大專及以上學歷,藥學相關專業優先,具有必要的專業理論知識;
2、具備3-5年工藝員崗位相關工作經驗,熟悉GMP和生產質量管理流程,熟悉固體制劑制造技術,掌握生產劑型工藝技術,能獨立分析解決生產偏差,能獨立編制GMP文件;
3、熟悉辦公軟件操作,具備良好的商務閱讀能力,以及較強的文字撰寫能力;
4、具備良好的敬業精神、職業道德操守和團隊合作能力。
工作地點
地址:資陽雁江區資陽-雁江區四川樂嘉藥業有限公司
求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發布者
王善靈HR
杭州核力欣健實業股份有限公司
- 醫療設備·器械
- 100-199人
- 私營·民營企業
- 新白廈商務中心