職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
崗位職責:
1、熟悉GMP和生產質量管理流程,具有必要的專業理論知識,能獨立編制GMP文件;
2、熟悉固體制劑制造技術, 掌握生產劑型工藝技術,能獨立分析解決生產偏差 ;
3、負責研發與生產的技術轉移的溝通與協調;
4、編制車間工藝操作規程、崗位操作規程等,并對員工進行必要的工藝、操作技能等培訓。
5、檢查督促員工嚴格按工藝操作規程和崗位操作規程進行操作,對違反工藝紀律的要及時糾正和處理;監督檢查工藝執行情況及工藝規程、崗位標準操作規程的執行情況。
6、負責生產工藝規程的發放、收集以及批生產記錄、批包裝記錄的收集整理、歸檔。
7、對生產現場發生的工藝質量問題、技術問題應及時制定解決辦法,并向生產、質量部門匯報;
8、協助車間主任做好生產技術日常事務工作。
崗位要求:
1、大專及以上學歷,藥學及相關專業;
2、5年以上藥品生產管理、質量管理工作經驗,具有藥品技術轉移、產品開發的項目經驗優先;
3、辦公軟件的操作、具備良好的閱讀能力、較強的文字撰寫能力;
4、具有良好的敬業精神、職業道德操守和團隊合作能力。
工作地點
地址:資陽雁江區資陽-雁江區四川樂嘉藥業有限公司
求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發布者
王善靈HR
杭州核力欣健實業股份有限公司
- 醫療設備·器械
- 100-199人
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- 新白廈商務中心