職位描述
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崗位職責:
1、維護、更新及優化質量體系文件管理,并負責文件和記錄的歸檔、定期審查和培訓工作;
2、熟悉偏差、CAPA、變更等質量活動的處理程序,確保CAPA得到執行和跟蹤;
3、負責生產、檢驗的過程監督巡查;
4、負責審核生產等相關部門的體系文件、工藝優化方案、批記錄等;
5、協助部門負責人監督公司驗證工作的執行;
6、督促公司的日常運營活動符合公司質量體系的要求;
負責供應商管理,參與供應商審計;
8、其他需要完成的工作。
任職要求:
1、中藥學、制藥工程等相關專業,大專及以上;
2、2年及以上相關工作經驗;
3、具有較強的產品質量意識,熟悉GMP規范及行業相關標準;熟悉office軟件;
4、具備較強的溝通協調能力、團隊合作能力,能熟練運用質量工具的優先考慮。
工作地點
地址:資陽雁江區資陽-雁江區四川樂嘉藥業有限公司
求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發布者
HR
杭州核力欣健實業股份有限公司
- 制藥·生物工程
- 200-499人
- 私營·民營企業
- 湖州市紅豐路1366號6號樓D座8層