職位描述
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1、參與質量管理文件的起草,參與與GMP有關的文件的審核 ,負責質量體系維護和運行工作;
2、負責驗證方案、報告的起草與實施 ;
3、負責偏差/OOS、變更、CAPA等的處理 ;
4、參與場地資質辦理,負責跟蹤不合格項的整改;
5、參與公司技術轉移工作;
職位要求:
1、本科以上學歷,藥學、化學、生物相關專業,中級職稱或執業藥師;
2、3年以上藥企無菌藥品生產或質量管理工作經驗;
3、工作認真負責,有團隊合作精神;
2、負責驗證方案、報告的起草與實施 ;
3、負責偏差/OOS、變更、CAPA等的處理 ;
4、參與場地資質辦理,負責跟蹤不合格項的整改;
5、參與公司技術轉移工作;
職位要求:
1、本科以上學歷,藥學、化學、生物相關專業,中級職稱或執業藥師;
2、3年以上藥企無菌藥品生產或質量管理工作經驗;
3、工作認真負責,有團隊合作精神;
工作地點
地址:方山標廠8號樓


職位發布者
楊盟HR
北京安迪科電子有限責任公司

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制藥·生物工程
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500-999人
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私營·民營企業
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安聯大廈2107